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一是中温（650°C）预碳化，强考该步骤实现ZIF-8载体表面Zeta电位由正向负的转变，强考从而可以大量吸附和锚定正价铁离子，再经高温热处理得高铁载量的Fe-N-C单原子催化剂。在热解型Fe–N–C单原子催化剂中，察国参加并不是所有Fe原子都位于表面，那些深埋在碳基体中的FeN4位点难以参与反应，因而是非活性的。

基于以上理解，家电基层研究人员合理设计并成功制备出一种大外比表面积凹面Fe–N–C纳米颗粒，家电基层同时实现了高的金属含量和高的Fe原子利用率，首次达到DOE非铂催化剂2018年活性目标。a. Fe-N-C单原子催化剂活性位点密度、网公慰问Fe的利用率和Fe含量的关系（半电池中表征）。司并进一步提升Fe–N–C的电池性能需要更深入理解其活性位点在实际燃料电池催化剂层中的服役机制。

干部a. 三相界面活性位点示意图。职工相关成果以Fe–N–Celectrocatalystwithdenseactivesites andefficientmasstransportforhigh-performance protonexchangemembranefuelcells为题发表在Nature catalysis上。

【研究背景】质子交换膜燃料电池（PEMFC）是一种极具前景的可持续能量转化装置，韩正可以高效地将储存在燃料中的化学能转化为电能，韩正然而其商业化发展受限于高昂的Pt基贵金属催化剂。

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