小编根据常见的材料表征分析分为四个大类，芬兰材料结构组分表征，材料形貌表征，材料物理化学表征和理论计算分析。

在水凝胶中固定全长蛋白质确定了改造蛋白质的活性后，老哥拉需要解决在水凝胶中可控锚定全长蛋白质的问题。不满图3STEPL原理示意图（a）。

修费比色检测则发现改造bla水解头孢菌素的能力也没有明显减弱。而与STEPL相比，高昂传统的N-羟基丁二酰亚胺（NHS）酯化改造蛋白质的方法则对蛋白质活性表现出了剂量依赖的减弱作用。更重要的是，芬兰键连锚定之后的水凝胶必须保持稳定性和活性，以便其发挥正常的生物功能。

在实现了蛋白质固定的可控三维图案化后，老哥拉文章还研究了光释放蛋白质的可控图案化。因此，不满光是链接多肽或者小分子是不够的，更需要键连氨基酸序列完整的蛋白质（全长蛋白质）。

背景水凝胶是一种含水量丰富的聚合物网络，修费能够模拟细胞外基质环境，是常见的细胞体外培养和实验材料。

作为其人工模拟物，高昂水凝胶的使命就是要无限接近于细胞外基质，因此创造具有可时空操控的四维水凝胶一直是人们追求的目标。由于Se较弱的还原能力，芬兰一般需要加入一定量氢气来帮助MoSe2的生成。

本文发现，老哥拉改变SnO2的用量可以有效的影响反应的动力学条件（反应体系中的Mo:S蒸汽比），随着SnO2用量的增加，Mo:S比相应降低。不满(d)所得最大尺寸的MoSe2单层的光学图片（标尺为200微米）。

因此，修费我们需要一个可调节的安全阀门将超过量的Mo蒸汽阻断，而只在合适的时机释放均匀、适量的Mo蒸汽进入反应体系。入选国家科技部重点领域创新团队和深圳市孔雀计划B类人才，高昂获广东省自然科学基金杰出青年项目和广东省优秀青年教师人才培养计划项目资助，高昂荣获国家优秀教师，广东省南粤优秀教师、广东省科技创新青年拔尖人才 、深圳市优秀教师等称号和深圳市青年科技奖。